阿法替尼治疗肺癌中位总生存期可以达到27.3个月
易瑞沙 2018-12-12 浏览

Afatinib可用于晚期肺癌恶化后铂类化疗或化疗的治疗,afatinib不可逆的作用,与egfr联合使用时,不会解离,可以靶向egfr家族的其他突变,或具有更广泛的抗肿瘤作用活动。

肺鳞状细胞癌预后不良,存活率有限,伴有咳嗽和呼吸困难。肺癌晚期鳞状细胞癌诊断后的中位总生存期约为1年。

《柳叶刀肿瘤学》发现afatinib将中位总生存期延长至7.9个月,死亡风险降低了19%,厄洛替尼几乎将中位总生存期延长至6.8个月。阿法替尼治疗的患者中位无进展生存期为2.6个月,厄洛替尼治疗的患者为1.9个月。

与厄洛替尼相比,阿法替尼具有以下优点:

1,能显着延缓肺癌的进展,可使癌症进展风险降低19%。它可以显着提高总体生存率并将死亡风险降低19%。显着改善疾病控制(51%对40%)。 4,可以提高生活质量和控制癌症症状。

与厄洛替尼相比,阿法替尼治疗严重腹泻和口腔溃疡的发生率高于厄洛替尼组。厄洛替尼组严重皮疹/痤疮的发生率高于阿法替尼组。

另一项阿法替尼与化疗方案相比:

临床试验:631例肺癌患者中,419例接受afatinib作为一线治疗,212例接受标准化疗。

结果:经过36.5个月的随访,阿法替尼组的中位总生存期为27.3个月,标准化疗方案的中位总生存期为24.3个月。

Afatin del19患者的Afatinib死亡风险比没有egfr del19的患者低41%。也就是说,afatinib在患有egfr del19突变的患者中获益更多。

阿法替尼组的毒性比例低于标准化疗组(7.9%对11.7%),患者报告生活质量较好,这可能是因为阿法替尼更好地控制了咳嗽和呼吸急促症状。

纽约大学朗格尼医学中心西尔维娅亚当斯(SylviaAdams)则指出,

Afatinib可被批准作为egfr突变的nsclc的一线治疗;结果表明明显的临床益处包括pfs和更好的生活质量。

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